试管婴儿染色体异常是怎么回事？

2023-12-15 12:42

随着年龄的增大，我们怀孕的风险及染色体异常的几率也会随之扩大，比如我们熟知的李亚鹏/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术，虽然如今的李嫣已经长大，看不出来之前因病造成的缺陷，但是这也是付出了很大的代价而换来的，而这种代价一般家庭根本无法承受。所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生，专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供染色体异常筛查技术。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

染色体异常能做试管婴儿。

第三代试管婴儿可以说是专注解决由于染色体异常而不能生育的最科学有效的方法。因为第三代试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查技术筛选父母可能会遗传给下一代的染色体异常基因，筛选出优质基因进行下一步培育受精。筛选出携带染色体异常的基因之后的目的，可有效避免遗传疾病的发生，还能保证优生优育。所以对于染色体异常的夫妻来说，第三代试管婴儿可以帮助家庭实现生育宝宝。

3胎儿染色体异常应该怎么办?

接受治疗

如果出现胎儿染色体异常，其实在治疗方面有一定的困难，而且治疗结果也都大不满意。对于那些先天性智力障碍的治疗，到现在也没有什么有效的药物，所以可以尝试中药治疗与康复训练。

做好产前检查

不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，很多预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。而染色体发育不全治疗也比较困难，其治疗效果也不是很明显，所以最重要的还是要做好预防措施。预防措施其实包括遗传咨询、染色体检查、产前诊断、选择性人工流产等，以防止患儿出生。

当然，如果这些方法都没有用，也可以借助第三代试管婴儿技术助孕，此技术可以实现生育且避免遗传疾病给下一代。第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，对胚胎的基因进行筛查，判断胚胎是否存在异常，然后淘汰掉那些有染色体异常的胚胎，后期选择最健康、最优质的胚胎进行移植，从而保证获得正常胎儿。

当然了，最重要的还是要定期做产前检查，如果检查时发现胎儿有问题，至少能及时发现并解决。

胎儿染色体异常是导致流产的最常见原因，也就是说，即使夫妻双方的染色体正常，那胎儿染色体异常也是很常见的，是胎儿自己发生的不正常。当然了，胎儿染色体异常还有很多类型，根据不同类型的异常，其发生风险也会有所不同，所以最好带着报告找专业的医生给予详细的分析解答，这样才能解决根本问题。